巨人症的症状是什么?
1、巨人症是一种以身高异常增高达为主要特征的内分泌疾病。诊断巨人症的主要依据包括以下几个方面：首先，观察患者的体征，个子显著高于同龄人，四肢长度严重失衡，臂展远远超过身高，移动速度相对较慢。这种情况即使在父母身高较矮的情况下，子女也可能表现出显著的高大。
2、巨人症是指垂体分泌生长激素过多所导致的，一般对于青少年是比较容易见的，青春期后垂体激素分泌过多则会导致直端肥大，也称巨人症，并发症会表现为身上腺皮质功能减退。主要症状表现为四肢肥大，发育提前，成年时的身高可达两米甚至5米，体重可达一百五十千克以上。
3、头痛是常见的症状，可能非常剧烈，但缺乏特异性。患者可能会有轻度或中度的高血压，部分人会出现视力减退和视野缺损，甚至向心性缩小或颞侧偏盲。少数病例还可能表现出良性颅内压增高，表现为视神经乳头水肿和脑脊液压力升高，极少数人会有脑脊液鼻漏。
4、巨人症的症状包括过度的生长发育，身高通常在2米左右，过速的生长可能持续到20岁以上。患者可能有强烈的食欲，肌肉发达，性欲旺盛。在疾病的衰退期，患者可能会感到精神不振，乏力，背部弯曲，性功能减退，智力下降。
一亿米的巨人美女
1、一亿米的巨人美女中国女巨人姚德芬：身高36米，曾梦想吃饱饭，如今怎样了要是提到长得高，大家的第一反应可能都是姚明。其实，世界上最高的人并不是她，而是鲍喜顺。
2、一亿米的巨人美女：这显然是一个荒谬的标题，因为根据现实世界的科学知识，不存在身高达到一亿米的生物。可能是在讨论虚构作品中的角色或进行比喻。如果是指《进击的巨人》中的角色，那么应该是指巨人而非美女。
3、作为华为董事长任正非的女儿，孟晚舟在国内的热度一直不算低，2018年12月，加拿大应美国要求将孟晚舟软禁后，她便成为不少人心中最挂念的一位 科技 女强人。不过好在2021年9月，孟晚舟获得保释，回到了祖国的怀抱并担任华为副董事长。孟晚舟一回国，美媒也开始在报道标题中释放积极信号，这可能是消除中美之间的一个摩擦点。
4、大家好，我是栗子头，让我们一起回顾一下三浦老师的巨作《巨人战争》。这部短篇漫画是他在剑风连载24年后，为庆祝连载20周年而创作的，旨在展现他的个人风格与喜好。故事背景设定在一亿年后，世界经历了各种灾难，生命在残酷环境中进化，出现了巨大生物。
中国身高最高人是谁?
米。中国现在身高最高的人是张俊才，身高：42米。身高2米72的是美国人罗伯特潘兴瓦德罗。1918年出生在美国伊利诺斯州奥尔顿市，2022年逝世。
截至2020年11月，中国最高的人是张俊才，他的身高为42米。 在16岁时，张俊才的身形开始迅速增长，到22岁时，他的身高已经达到了2米12。 1999年，由于经常出现头疼症状，张俊才被诊断出患有垂体瘤，并接受了手术治疗，其身高最终定格在2米42。
获得世界自然生长第一高人吉尼斯世界纪录的是中国人鲍喜顺，身高36米，腿长5米，并且鲍喜顺也是我国参加吉尼斯总部全球活动的第一人。
中国最高的人 最高的人 最高的人是清朝的詹世钗，身高19米。詹世钗（1841年12月20日－1893年11月5日），字玉轩，乳名五九，有“中国巨人”之称，19世纪清朝人，生于道光年间，卒于光绪年间，关于其生平的可信史料分为两种说法。
现实生活中巨人最高能达多少米?
1、目前最高的是罗伯特·瓦德劳(Robert Wadlow )，身高已达到惊人的8英尺11英寸(72 米)。【罗伯特·瓦德劳：有史记载的世界第一高人】 罗伯特·瓦德劳(Robert Wadlow )是有史记载的世界“第一高人”。
2、罗伯特·瓦德劳是有史记载的世界“第一高人”，他的身高令人震惊，达到了8英尺11英寸（72米）。 罗伯特·瓦德劳：有史记载的世界第一高人。他出生于美国伊利诺伊州奥尔顿，出生时身高正常，但后来因脑垂体肥大，生长激素分泌过盛而不断“疯长”。
3、浩克株高95 cm，叶片宽椭圆形，全缘，革质；肉比较厚；深绿色的叶子；略带白色粉末，叶柄长达43厘米。花芽呈勺形，25天颜色由白变绿。花芽长度可达1米，肉穗长度约15厘米。花期为春末夏初。浩克意味着一帆风顺，和平和健康。
4、加拉帕格斯巨人蜈蚣，拉丁学名Scolopendra galapagoensis，身长30-40厘米，最大者可达到44-46厘米。虎脚巨人，长相很类似于海南间脚蜈蚣，已知蜈蚣中体长暂时排名第一，体形粗壮。分布于加拉帕格斯群岛中的圣克鲁斯岛、厄瓜多尔沿海地区、秘鲁南部、库克群岛。
5、株高可达95厘米，叶阔椭圆形，全缘，革质，叶肉较厚实，叶色墨绿色，微被白粉，叶柄长达40厘米。花形佛焰苞花序，呈长勺状，花色在25天内山白变绿，花序长度能达I米，肉穗花序长度也在巧厘米左右。花期为春末夏初。特点：绿巨人属多年生荫生草本植物。
常见的罕见病有什么?
罕见病占患病人口总数的0.65‰，属于很难治愈但是罹患率非常低的疾病。以下几类比较常见：白化病，白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷，而引起的一系列综合征。肢端肥大症，肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。特发性肺动脉高压病。苯丙酮尿症。
罕见病指的是发病率非常低的一些疾病，罕见病在人群当中的占比非常的低，根据患病人数的不同，罕见病也可能会转变为常见病，大家平时比较常见的罕见病有地中海贫血症，还有大家俗称的玻璃娃娃病，除此之外，渐冻症也是一种比较罕见的疾病，这些疾病在人群当中非常少见，所以都被称为罕见病。
罕见病，是指盛行率低、少见的疾病，在美国罕见疾病组织所公布的罕见疾病高达一千种之多，在中国较为人熟知的罕见疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。不同时间和地区，罕见病的界定标准会有所变化。
