求助:免疫组化两步法的介绍与详细步骤
1、免疫组化实验程序目前比较常用的有两个：三步法和二步法。前者在较长时间内一直是免疫组化的标准程序，目前该法仍在使用。后者是近年来（1995年）推出的灵敏度比较高的方法，操作较三步法便捷，但价格也高于前者。
2、一 免疫组化（SP法）操作步骤1． 切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行缓冲液洗 3min/2 次。
3、通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。
4、因免疫组化反应步骤多，易出现脱片现象，需要将载 玻 片处理后方可使用。
5、获得正确的切片进行染色是获得正确结果的前提。由此表明：制作出合格的免疫组化切片不仅仅是技术员的事，病理医生也起着不可缺少的作用。（2）、染色过程中的某一或某些环节出了问题。
6、拷片 石蜡切片37℃烤箱过夜（前一天放入烤箱，也可不做该步）。 脱蜡前于60℃烤箱烘烤2h。 脱蜡与水化 依次将切片放入二甲苯I、II各10min。 乙醇梯度（100%、95%、80%、70%）各5min。
免疫组化原理
1、免疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。
2、免疫组化原理 免疫组化染色是用一抗与被检测组织中目的蛋白抗原结合，然后用HRP等标记的二抗与一抗进行结合，最后通过与DAB显色剂反应，进而确认所要检测蛋白抗原的定位、半定量等目的。
3、免疫组化是一种检测技术，利用抗体与特定抗原结合的原理，对组织或细胞中的特定蛋白进行定位和鉴定。在医学领域中，免疫组化技术广泛应用于疾病的诊断和治疗。本文将探究免疫组化在医学领域中的重要性。
4、免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究。
5、脱脂牛奶处理防脱载玻片再做免疫组化的机理主要基于非特异性阻断和封闭原理。在免疫组化操作过程中，可能会出现由于玻片表面的不均匀、玻片间的空隙等原因，导致抗体与玻片表面的非特异性结合，从而产生高背景染色的问题。
6、原理不同：免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。
免疫组化cd34是什么意思
cd34分子是高度糖基化的i型跨膜糖蛋白，选择性地表达于人类及其他哺乳动物造血干/祖细胞表面，并随细胞的成熟逐渐减弱至消失。
CD34是一种跨膜糖蛋白，通常用于鉴别肿瘤的组织来源和良恶性。但很多组织都有表达，所以鉴别组织来源意义不大。但良性纤维瘤通常为阴性，而恶性纤维肿瘤通常为阳性，所以鉴别纤维肿瘤的良恶性比较有意义。
如果是肝穿刺的报告的话：hep是肝细胞特异性标记物，ck19为胆管标记物，cd34这里用于标记肝血窦，lca白细胞共同抗原，标记淋巴细胞，HbsAg乙肝病毒标记，vim用于标记纤维。
CD34是血管内皮标记，血管应该是（+）。正常。
例如，胞质CD3存在于早期T细胞阶段（胸腺细胞）而表面CD3则见于成熟的T细胞阶段（外周T细胞）。当一肿瘤用免疫组化染色呈CD3阳性时，不能确定肿瘤细胞的发育阶段。
起源于间叶组织的肿瘤，CD34(+)，CD68(+)，Vim(+)，是表面起源于血管的肿瘤，SMA(-)，S100(-)是说明非肌肉来源，而且没有转移性。
什么是免疫组化?
1、P63可以标记多种类型的细胞，鳞状上皮，肌上皮等。免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理。
2、免疫组化(immunohistochemistry，IHC)是一种常用的细胞和组织检测方法，用于检测特定分子在组织中的表达。免疫组化技术通常使用抗体来检测目标蛋白在组织中的存在及其表达的强度。
3、第免疫组化，主要是用于病理诊断预后判断和治疗效果的预测，能够提高病理诊断水平，对临床有指导意义。例如恶性黑色素瘤HMB45为阳性表达，可以帮助明确诊断。
4、问题二：什么是免疫组化检查 免疫组化是免疫组织化学方法的简称。
5、免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种检测组织或细胞中有关分子的方法，可以通过定位、计量、可视化特异性抗原在组织或细胞中的表达情况。
