笨丙酮是用什么材料配合成的?
现在最常用的就是用原料丙酰氯，无水三氯化铝，苯，付氏反应法做的。其中无水操作很重要，关系到实验的成功与否。
苯丙酮的制备中水和潮气的影响：氯化铝水解，从而影响催化剂质量。合成方法：由苯与丙酰氯经缩合；水解而得。将苯；无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。
酯化反应，C6H6+CH3CH2COCl=HCl+C6H5COCH2CH3苯丙酮。无水AlCl3催化下。反应活性，主要是酮基取代苯环上的氢原子。
苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。
苯丙酮的制备
苯丙酮的制备方法如下：将苯甲醛与2-氯丙酸甲酯反应，然后水解、脱羧得到粗产品，在水溶液中调节pH=6，用乙酸乙酯萃取，水相用25%KCO溶液处理至pH=6，再用乙酸乙酯处理，然后蒸馏粗产品得产品。
苯丙酮的制备中水和潮气的影响：氯化铝水解，从而影响催化剂质量。合成方法：由苯与丙酰氯经缩合；水解而得。将苯；无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。
现在最常用的就是用原料丙酰氯，无水三氯化铝，苯，付氏反应法做的。其中无水操作很重要，关系到实验的成功与否。
苯丙酮和次溴酸反应
1、丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。苯丙酮可与溴发生反应：在水溶液中，苯丙酮可以和溴发生取代反应生成阿尔法溴代苯丙酮。苯丙酮和溴用三氯化铝作催化剂可生成环上取代的溴代苯丙酮。
2、只有丙酮和溴怎么能合成溴代苯丙酮。你说的是苯丙酮和溴吧？如果是这样的话，在水溶液中苯丙酮可以和溴发生取代反应生成α溴代苯丙酮，如果用三氯化铝作催化剂就可生成环上取代的溴代苯丙酮。
3、苯丙酮+氢溴酸+双氧水体系，反应非常简单，可以搅拌，也可以无不搅拌，2-5小时即可结 束反应。
苯丙酮合成温度高了会怎么样
先用适宜浓度的浓留酸去做氧化反应，反应温度一定不能超过85度，否则极易引起反应液自然加热到128度，出现严重碳化成黑色碳酸液。反应成酒红色溶液后停止加热，加入纯水，进行水解反应。
苯丙酮的制备中水和潮气的影响：氯化铝水解，从而影响催化剂质量。合成方法：由苯与丙酰氯经缩合；水解而得。将苯；无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。
因为丙酮的沸点较高、易挥发。丙酮分馏过程中产生的物质：第一阶段：温度比丙酮的温度低时，没有产物。第二阶段：温度在丙酮的沸点和水的沸点之间，分馏产物是丙酮。
而苯甲基又称苄基，所以苯基丙酮又称苄基甲基酮。它是典型的有机物，常温下液态，熔点低，是很好的有机溶剂，遇火易燃烧，要通过阴凉密闭保存。
反应温度不要太高，温度升高，副产物增多，产率下降。
苯丙酮是由苯和丙酰氯合成的。大概过程如下：称取苯和稍过量的丙酰氯，混合均匀。再加入适量的硝基苯作溶剂。再加入催化量的三氯化铝或其他的lewis酸作溶剂，室温下搅拌或者稍微加热下就行了。
