亲核反应（亲核反应和亲电反应区别）

自由基反应与亲电反应、亲核反应有什么区别?

1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

2、亲核反应和亲电反应区别自由基。亲核反应和亲电反应区别举例。

3、亲电反应是底物电子富集，外界进攻的物质电子不足。亲核反应一大特别就是比较明显的偶极矩，就是说有分子中有强吸电基团，使得分子中某个位置出现明显的正电中心，这样就会受到外界电子充足的物质进攻。

4、亲电反应，亲核反应最常见的是发生在双键和三键中的反应，常指亲电试剂进攻双键和三键。亲核反应常指亲核试剂进攻碳原子。自由基反应最常见的是烃中的氢原子被取代的反应，因为反应中产生了自由基。

5、亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位。由亲电试剂进攻反应物而引起的反应——亲电反应；由亲核试剂进攻反应物而引起的反应——亲核反应。

6、亲电反应和亲核反应都是化学反应中的两种基本类型，它们的区别主要在于反应中所涉及的粒子的电性质。亲电反应是指一个电子在反应中被转移到另一个分子或离子上，从而形成新的化学键。

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

丁-2-酮（也称为丁酮或丁基甲酮）可以与饱和亚硫酸氢钠（NaHSO3）发生亲核加成反应。这种反应通常被称为亚硫酸氢钠的亲核加成反应。

性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。

亲核反应：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。与之相对的为亲电反应。

有机反应的一类，电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。

1、物质不同：具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性，这是一个亲核试剂，向羰基的加成是亲核加成反应。因为羰基的碳呈正电性。

2、含义上的区别亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

3、亲核试剂是富电子具有进攻碳核倾向的试剂，都是Lewis碱。可分为两类：一类是负离子，如HO-、RO-、CN-或X-等；另一类是具有未共用电子对的原子或基团如H2O、NH3和ROH等。

2、亲电反应和亲核反应都是化学反应中的两种基本类型，它们的区别主要在于反应中所涉及的粒子的电性质。亲电反应是指一个电子在反应中被转移到另一个分子或离子上，从而形成新的化学键。

3、亲电取代反应最常见的就是芳香族化合物的傅克反应，包括烷基化和甲基化，其特点是形成中间体σ络合物。（可以看做苯环是富电子，其与缺电子的亲电试剂发生反应，所以称为亲电取代）。

4、空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，这部分不会考活性比较的，重点是亲核取代而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。

亲核反应 nucleophilic reaction 在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。

代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。