健康夫妻在什么情况下会生出唐氏娃?
每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。
如果在孕前或怀孕的早期的女性如果腰部接受过放射线照射、多次接触一些致畸物质或曾经患过病毒感染，那么生出来的唐氏综合症患儿的几率就会明显的增高。
你好！ 唐氏症是一种染色体异常现象，是在第21对染色体上多出一个染色体，其发生几率大约为1/800。
正常夫妻也会生出唐氏儿童，这是因为在胚胎形成时期，精子和卵子减数分裂的过程中，可能会出现二十一三体的问题。
这些夫妻易生“唐氏儿”：高龄产妇。高龄产妇是指妊娠时孕妇年龄大于35岁。母亲25岁以下，生出唐氏儿的概率是1/2000，母亲35-39岁，生出唐氏儿概率是1/50。
二， 唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
生物风险率1/7241是什么意思
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。
风险比率，正式的英文名称是Hazard Ratio。风险比率是两个风险率（Hazard Rate）的比值。风险率是单位时间内发生的事件数占被试总体的百分比。
生物统计学hr的意思是风险比率，正式的英文名称是Hazard Ratio。风险比率是两个风险率的比值，风险率是单位时间内发生的事件数占被试总体的百分比。风险比率能够客观反映这个药物在每个时间点上的风险。
从现有的生物学知识来计算（因为现有生物学理论未必全然正确，因此这么讲），每个孩子得病概率是1/4，四个孩子都得病就是1/256，不及0.5%的概率，但是终究发生了。
唐筛21三体综合症：是一种先天性遗传病，风险率就是说胎儿患此种病的风险概率。你的概率应该不用担心，因为1/280的人也会生出一个正常的BABY。要知道，保持一个好心态是最重要的。
唐氏综合征风险度属于临界风险是什么意思?
是指在某一产前筛查系统中人为设定的高危和低危风险临界值。又称为风险切割值。一般在中孕期血清筛查中切割值设定在1/250~1/270。
唐氏筛查的临界风险是指胎儿患唐氏综合症的机会不大，虽然有一定的几率。我需要知道，唐氏筛查的结果是一个风险率，而不是一个绝对准确的数值，所以我们要辩证地看待唐氏筛查的结果。
临界风险是唐筛给出的风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。
介于唐氏综合征高风险和低风险之间的状态，有可能出生唐氏综合征患儿。唐氏筛查临界有一定风险，意味着患病的风险增高，但并没有确诊，不是非常严重。
唐氏儿是什么意思?通过无创检测能够检测出来吗?
1、无创dna检查低风险生出唐筛吗 一般无创低风险，就不会生出唐氏儿了。无创就是测的宝宝的dna，相对比较准的。无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。
2、无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的准确率很高。
3、唐氏儿筛查是孕妇在怀孕期间进行的一项重要检查，可以帮助孕妇及时了解胎儿是否有唐氏综合症等染色体异常。目前，唐氏儿筛查主要有三种方法，分别是唐氏儿筛查、羊水穿刺和无创DNA检查。
4、常规产检，检测胎儿的生长发育状况，重点筛查唐氏综合症，即唐氏儿，这次的检查通常被称为中唐。
唐氏儿是什么意思?
唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称二十一三体综合征，是最常见的染色体畸形。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐宝的意思是：唐氏儿，是妈妈对唐氏儿的昵称，唐氏儿指患有唐氏综合症的新生儿，此症又称先天性愚型，这样的孩子智力会很低，会一直处于幼儿水平，抵抗力很差，会受各种感染，动作也很差，生活不能自理。
“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。妊娠期间，是通过孕早期、孕晚期的唐氏筛查确认胎儿是唐氏综合征的危险系数，如果不能检测出这种患病胎儿，出生后，有几大特征表现。
唐氏儿是什么意思联合国大会将每年的3月21日定为“世界唐氏综合征日”。因为唐氏患者一般都具有独特性的21号染色体三体。当人的体内中拥有一条额外部分或全部21号染色体的时候，就会出现唐氏综合征。
