再生者怎么储存孢子？
1、定期移植法 将菌种接种于适宜的培养基中，最适条件下陪养，待生长充分后，于4~6°℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。
2、液体石蜡法 将菌种接种在适宜的斜面培养基上，最适条件下培养至菌种长出健壮菌落后注入灭菌的液体石蜡，使其覆盖整个斜面，再直立放置于低温（4~6°℃）干燥处进行保存的一种菌种保藏方法
3、沙土管法 将培养好的微生物细胞或孢子用无菌水制成悬浮液，注入灭菌的沙土管中混合均匀，或直接将成熟孢子刮下接种于灭菌的沙土管中，使微生物细胞或孢子吸附在沙土载体上，将管中水分抽干后熔封管口或置干燥器中于4~6℃或室温进行保存。
将菌种接种在适宜的固体斜面培养基上，待菌充分生长后，棉塞部分用油纸包扎好，移至2—8℃的冰箱中保藏。
保藏时间依微生物的种类而有不同，霉菌、放线菌及有芽孢的细菌保存2—4个月，移种一次。
1 需要在干燥通风的环境下进行储存2 因为孢子在潮湿的环境下容易发霉或失活，所以需要让孢子完全干燥，同时通风保持孢子周围的空气新鲜3 可以将孢子放置于干燥的密封容器中，加入一些干燥剂如硅胶，以吸收孢子周围的水分，可以在低温下储存，也可以在室温下长期储存。
需要注意的是，孢子种类不同其储存方式也会有所不同，需要根据具体情况进行考虑和处理。
玩游戏中画面中出现黑色的方块？
我的孢子也会出现这种状况，这是一个BUG，如果玩孢子的期间更新了电脑主机版本或重装了电脑或其他任何软件，就会出现这种BUG，如果上述都没有发生，就是孢子存档的问题了，目前还没有版本修改了这个存档BUG。
gmp认证检查评定标准2007？
药品GMP认证检查评定标准（征求意见稿）
一、药品GMP认证检查项目共266项，其中关键项目（条款号前加“*”）101项,一般项目165项。
二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。
三、检查中发现不符合要求的项目统称缺陷项目，其中关键项目不符合要求者称为严重缺陷，一般项目不符合要求者称为一般缺陷。
四、发现的缺陷，如果在申请认证的各剂型或产品中均存在，应按剂型或产品分别计算。
五、在检查过程中,发现企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。检查组应调查取证，详细记录。
六、结果评定
（一）未发现缺陷的，通过药品GMP认证。
（二）未发现严重缺陷，且一般缺陷≤10项，企业改正并经所在地省级药品监督管理部门检查确认后，方可通过药品GMP认证。
省级药品监督管理部门应出具检查确认报告，并附企业缺陷改正情况或说明。
（三）发现严重缺陷或一般缺陷≥11项的，不予通过药品GMP认证。
药品GMP认证检查项目
序号 条款 检 查 内 容
机构与人员
1 *0301 企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。
2 *0302 应配备一定数量的与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识、生产经验及工作能力，应能正确履行其职责。
3 *0401 主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对本规范的实施和产品质量负责。
